La asociación de personas con lipodistrofia de argentina (APLA) surge como un proyecto para ayudar y asistir a personas con LD y sus familias, para acompañarlos ante las dificultades que se presentan con la enfermedad.
Queremos poder brindar un espacio de encuentro y contencion entre las personas con LD, darles información sobre la enfermedad y mencionar los tratamientos disponibles.
Nuestra
Historia
Si bien las lipodistrofias en todas sus expresiones y subtipos eran conocidas y diagnosticadas en general por pediatras reconocidos de nuestro país, por ser una enfermedad rara y poco frecuente no se daba difusión sobre su existencia.
Hoy tenemos mas de 40 personas con diagnostico de lipodistrofia, y queremos brindarles todo el apoyo necesario.
Hoy tenemos mas de 40 personas con diagnostico de lipodistrofia, y queremos brindarles todo el apoyo necesario.
NECESITAMOS VOLUNTARIOS PARA APLA
(médicos, psicólogos, licenciados en nutrición y no médicos)
Configurar página web
- como medio de difusión
- con información para médicos y personas con LD
- con experiencia de vida de personas con LD
para asociarse
Colaborar en las reuniones mensuales con las personas con LD
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Contacto
Teléfono 1544463234
