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La asociación de personas con lipodistrofia de argentina (APLA) surge como un proyecto para ayudar y asistir a personas con LD y sus familias, para acompañarlos ante las dificultades que se presentan con la  enfermedad.
Queremos poder brindar un espacio de encuentro y contencion entre las personas con LD, darles información sobre la enfermedad y mencionar los tratamientos disponibles. 

Nuestra
Historia

Si bien las lipodistrofias en todas sus expresiones y subtipos eran conocidas y diagnosticadas en general por pediatras reconocidos de nuestro país, por ser una enfermedad rara y poco frecuente no se daba difusión sobre su existencia.

Hoy tenemos mas de 40 personas con diagnostico de lipodistrofia, y queremos brindarles todo el apoyo necesario.
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(médicos, psicólogos, licenciados en nutrición y no médicos)

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Contacto

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Teléfono 1544463234

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