La asociación de personas con lipodistrofia de argentina (APLA) surge como un proyecto para ayudar y asistir a personas con LD y sus familias, para acompañarlos ante las dificultades que se presentan con la  enfermedad. Queremos poder brindar un espacio de encuentro y contencion entre las personas con LD, darles información sobre la enfermedad y mencionar los tratamientos disponibles. 

Otro de los objetivos, es  instruir a la comunidad médica acerca de la lipodistrofia, dado que por su baja frecuencia y difícil diagnostico, en muchos casos es tardío y genera en los pacientes complicaciones evitables. En estos años han sido muchos los medicos que se han interesado en las distintas jornadas que hemos realizado sobre lipodistrofia, pero es nuestro deber continuar difundiendo las características de la enfermedad y ampliar el espectro de profesionales incluyendo  licenciadas en nutrición y psicólogos, que dan un soporte fundamental en estos casos.

Forma parte de nuestro proyecto poder llevar a cabo proyectos de investigación locales e internacionales  a fin de poder dar mas y mejores respuestas a las incógnitas que todavía tienen las lipodistrofias.

Esperamos que encuentren de utilidad la pagina y que podamos ayudarlos.